• 6-й этаж, Заводская башня Тай Так, Новая территория, Гонконг
  • info@dengyuemed.com
  • +852-56986617
Баклофен(baclofen)

Баклофен(Lioresal® Baclofen) Рассеянный склероз | DengYue Pharma

Описание продукта

МНН: Баклофен

Показания: Спастичность при Рассеянный склероз

Спастичность вследствие поражений спинного мозга

Спастические состояния при церебральных поражениях

Форма: Таблетки

Раствор для интратекального введения

Спецификация: Таблетки: 10 мг, 25 мг

Интратекальный раствор: 0.05 мг/мл, 2 мг/мл

Consulta gratuita

Instrucciones

Характеристики Баклофен

Параметр Описание
Состав (действующее вещество) Баклофен
Фармакологическая группа Центральные миорелаксанты (агонисты GABA-B рецепторов)
Лекарственная форма Таблетки для перорального применения

Раствор для интратекального введения
Спецификация 10 мг, 25 мг
Условия хранения При температуре не выше 25°C

В защищенном от света и влаги месте
Срок годности

Обычно 3–5 лет
Стандарт производства GMP
Производитель

Novartis (оригинальный бренд Lioresal®)
Информация о регистрации Зарегистрирован в различных странах (EMA, FDA и национальные регуляторы)
Регистрационный номер

Зависит от страны регистрации (например, FDA NDA для баклофена)
Дата пересмотра инструкции См. последнюю утверждённую инструкцию по медицинскому применению

Dosificación

Рекомендуемая дозировка

  • Начальная доза: 5 мг 3 раза в сутки
  • Доза постепенно увеличивается каждые 3–7 дней в зависимости от переносимости и клинического эффекта
  • Обычная поддерживающая доза: 30–80 мг/сутки, разделённая на несколько приёмов
  • Максимальная суточная доза: не более 80 мг
  • У пациентов с нарушением функции почек требуется коррекция дозы
  • Отмена препарата должна проводиться постепенно, чтобы избежать синдрома отмены

Пропущенная доза

  • Примите пропущенную дозу как можно скорее, если прошло немного времени
  • Если уже близко время следующего приёма — пропустите забытый приём
  • Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную
  • При частых пропусках рекомендуется проконсультироваться с врачом для корректировки схемы лечения

Precauciones

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к Baclofen или любому компоненту препарата
  • С осторожностью:
    • Тяжёлая почечная недостаточность
    • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
    • Психические расстройства (включая психозы)
    • Эпилепсия
    • Пожилой возраст

Побочные реакции

Частые нежелательные реакции: Сонливость; Головокружение; Слабость, утомляемость; Гипотония; Тошнота; Сухость во рту; Спутанность сознания.

Серьёзные нежелательные реакции: Угнетение дыхания; Судороги (особенно при резкой отмене); Галлюцинации, выраженные психические нарушения; Брадикардия; Резкое снижение артериального давления; Синдром отмены (включая гипертермию, рабдомиолиз, полиорганную недостаточность).

 

⚠️ Важное уведомление
Информация на данной странице предоставлена исключительно в информационных целях и не заменяет консультацию врача. Назначение и применение рецептурных препаратов должно осуществляться только квалифицированными медицинскими специалистами и в соответствии с локальными регуляторными требованиями.

Indicaciones

Показания к применению

  • Спастичность при Рассеянный склероз
  • Спастические состояния при поражениях спинного мозга (травмы, опухоли, инфекции)
  • Спастичность церебрального происхождения (например, детский церебральный паралич)
  • Повышенный мышечный тонус при неврологических заболеваниях

Фармакологическое действие

Baclofen является селективным агонистом GABA-B рецепторов.

  • Подавляет моно- и полисинаптическую передачу возбуждения в спинном мозге
  • Снижает высвобождение возбуждающих нейромедиаторов
  • Уменьшает мышечный тонус и выраженность спастичности
  • Обладает умеренным анальгезирующим и седативным эффектом

Фармакокинетика

  • Всасывание: быстрое и почти полное при пероральном применении из желудочно-кишечного тракта
  • Биодоступность: около 70–80%
  • Максимальная концентрация (Cmax): достигается через 2–3 часа после приёма
  • Распределение:
    • Связывание с белками плазмы — около 30%
    • Проникает через гематоэнцефалический барьер (в ограниченной степени)
    • Концентрация в спинномозговой жидкости ниже, чем в плазме
  • Метаболизм: незначительный, преимущественно в печени
  • Выведение:
    • Около 70–85% выводится почками в неизменённом виде
    • Небольшая часть выводится с калом
  • Период полувыведения (T½): 2–6 часов
  • Особые группы пациентов:
    • При почечной недостаточности наблюдается замедление выведения и риск кумуляции
    • У пожилых пациентов возможно увеличение периода полувыведения

Consulta gratuita

Contact Form