МНН: Леритрелвир
Показания: COVID-19
Форма: Таблетки, покрытые плёночной оболочкой.
Спецификация: Леритрелвир 200 мг; Ритонавир 100 мг.
| Параметр | Описание |
| Состав (действующее вещество) | Леритрелвир |
| Фармакологическая группа | Противовирусное средство; ингибитор 3CL-протеазы (Mpro) SARS-CoV-2. |
| Лекарственная форма | Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, для перорального применения. |
| Спецификация | Леритрелвир 200 мг; Ритонавир 100 мг. |
| Условия хранения | Хранить при температуре не выше 30°C, в сухом месте, защищённом от влаги и света. Хранить в недоступном для детей месте. |
| Срок годности |
24 месяца |
| Стандарт производства | Производится в соответствии с требованиями GMP Китайской Народной Республики. |
| Производитель |
Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd. |
| Информация о регистрации | Одобрен Национальным управлением по контролю лекарственных средств Китая (NMPA) для лечения COVID-19 у взрослых пациентов с высоким риском прогрессирования заболевания. |
| Регистрационный номер |
Государственный регистрационный номер зависит от конкретной лекарственной формы и серии регистрации в базе данных NMPA. |
| Дата пересмотра инструкции | См. последнюю утверждённую инструкцию по медицинскому применению |
Рекомендуемая доза препарата Leruiling® (леритрелвир) для взрослых составляет:
Частые нежелательные реакции: Дисгевзию (нарушение вкусовых ощущений); Диарею; Тошноту; Головную боль; Головокружение; Повышение активности печёночных ферментов (АЛТ, АСТ); Боль в животе; Рвоту.
Серьёзные нежелательные реакции: Тяжёлые аллергические реакции, включая реакции гиперчувствительности и ангионевротический отёк (редко); Клинически значимые лекарственные взаимодействия, обусловленные ингибированием CYP3A ритонавиром, которые могут приводить к тяжёлым или потенциально жизнеугрожающим нежелательным явлениям при совместном применении противопоказанных препаратов; Нарушение функции печени, включая повышение уровня печёночных трансаминаз и ухудшение течения имеющихся заболеваний печени; Возможное развитие серьёзных сердечно-сосудистых осложнений вследствие взаимодействия с отдельными антиаритмическими, антикоагулянтными и другими препаратами, метаболизирующимися CYP3A.
⚠️ Важное уведомление
Информация на данной странице предоставлена исключительно в информационных целях и не заменяет консультацию врача. Назначение и применение рецептурных препаратов должно осуществляться только квалифицированными медицинскими специалистами и в соответствии с локальными регуляторными требованиями.
Leruiling® (леритрелвир) в комбинации с ритонавиром показан для лечения взрослых пациентов с лёгкой или средней степенью тяжести COVID-19, у которых имеется высокий риск прогрессирования заболевания до тяжёлой формы, включая госпитализацию или летальный исход.
Терапию следует начинать как можно раньше после подтверждения диагноза COVID-19 и не позднее 5 дней с момента появления первых симптомов заболевания.
Леритрелвир представляет собой противовирусный препарат прямого действия, селективно ингибирующий основную протеазу SARS-CoV-2 (3CLpro, или Mpro).
Ингибирование 3CL-протеазы препятствует расщеплению вирусных полипротеинов на функциональные белки, необходимые для репликации вируса. В результате подавляется размножение SARS-CoV-2 в инфицированных клетках и снижается вирусная нагрузка.
Леритрелвир применяется совместно с ритонавиром, который не обладает собственной активностью против SARS-CoV-2, но ингибирует фермент CYP3A, замедляя метаболизм леритрелвира и повышая его концентрацию в плазме крови, что способствует поддержанию эффективного терапевтического уровня препарата.
После перорального применения в комбинации с ритонавиром леритрелвир хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта.
Бесплатная консультация Free Consultation