МНН: Проксалутамид
Показания: рак предстательной железы
Форма: Таблетки для перорального применения
Спецификация: 100 мг
| Параметр | Описание |
| Состав (действующее вещество) |
Проксалутамид |
| Фармакологическая группа | Нестероидный антагонист андрогеновых рецепторов (новое поколение AR-ингибиторов) |
| Лекарственная форма |
Пленочные таблетки |
| Спецификация | 100 мг |
| Условия хранения |
Хранить при температуре не выше 25°C, в сухом, защищённом от света месте |
| Срок годности |
Обычно 24 месяца |
| Стандарт производства | Соответствует стандартам GMP |
| Производитель |
Kintor Pharmaceutical Limited (Китай) |
| Информация о регистрации |
Препарат находится на стадии клинических исследований или ограниченного применения в ряде стран; не имеет широкого глобального одобрения (FDA/EMA) |
| Регистрационный номер |
Зависит от страны (в большинстве регионов отсутствует официальная регистрация) |
| Дата пересмотра инструкции | См. последнюю утверждённую инструкцию по медицинскому применению |
Рекомендуемая доза проксалутамида составляет 300 мг перорально 1 раз в сутки.
Препарат принимается независимо от приёма пищи, желательно в одно и то же время каждый день.
Продолжительность терапии определяется врачом в зависимости от клинического ответа и переносимости лечения.
Если пациент пропустил приём дозы:
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной.
Частые нежелательные реакции: Диарея; Утомляемость (астения); Тошнота; Повышение активности печёночных ферментов (АЛТ, АСТ); Снижение аппетита; Головная боль.
Серьёзные нежелательные реакции: Диарея; Утомляемость (астения); Тошнота; Повышение активности печёночных ферментов (АЛТ, АСТ); Снижение аппетита; Головная боль.
⚠️ Важное уведомление
Информация на данной странице предоставлена исключительно в информационных целях и не заменяет консультацию врача. Назначение и применение рецептурных препаратов должно осуществляться только квалифицированными медицинскими специалистами и в соответствии с локальными регуляторными требованиями.
Проксалутамид — нестероидный антагонист андрогеновых рецепторов нового поколения.
Механизм действия:
Дополнительные эффекты:
Всасывание:
После перорального приёма быстро абсорбируется; максимальная концентрация (Cmax) достигается в течение нескольких часов
Распределение:
Высокая степень связывания с белками плазмы (>90%), широкий объём распределения
Метаболизм:
Метаболизируется в печени, преимущественно с участием изоферментов системы цитохрома P450 (включая CYP3A4)
Выведение:
Выводится преимущественно с желчью через кишечник, частично почками
Период полувыведения (T½):
Примерно 20–30 часов
Особенности:
Бесплатная консультация Free Consultation