• 6-й этаж, Заводская башня Тай Так, Новая территория, Гонконг
  • info@dengyuemed.com
  • +852-56986617
Сувемчитуг(suvemcitug)

Сувемчитуг(Enzeshu® Suvemcitug) Рак яичников | DengYue Pharma

Описание продукта

МНН: Сувемцитуг

Показания: Рак яичников

Лечение пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого (NSCLC)

Лечение гепатоцеллюлярной карциномы (рак печени)

Форма: Раствор для инфузий

Спецификация: 100 мг/10 мл

Consulta gratuita

Instrucciones

Характеристики Сувемчитуг

Параметр Описание
Состав (действующее вещество)

Сувемцитуг (рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело против VEGF)
Фармакологическая группа

Антиангиогенный препарат, ингибитор VEGF
Лекарственная форма

Раствор для инфузий
Спецификация 100 мг/10 мл
Условия хранения При температуре 2–8°C

Не замораживать

Хранить в оригинальной упаковке, защищая от света
Срок годности

Обычно 24 месяца
Стандарт производства GMP
Производитель

Hengrui Medicine
Информация о регистрации Одобрен в Китае NMPA
Регистрационный номер

Зависит от страны (в КНР присваивается NMPA)
Дата пересмотра инструкции См. последнюю утверждённую инструкцию по медицинскому применению

Dosificación

Рекомендуемая дозировка

Препарат вводится внутривенно капельно.
Рекомендуемая доза составляет 5–15 мг/кг массы тела 1 раз каждые 2–3 недели в зависимости от показаний и применяемой схемы комбинированной терапии.

Лечение продолжается до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности.

Пропущенная доза

В случае пропуска введения препарата инфузию следует провести как можно скорее после пропуска.

Дальнейшее лечение продолжают в соответствии с первоначально установленным режимом.
Удвоение дозы для компенсации пропущенной инфузии не допускается.

Precauciones

Противопоказания

  • Препарат Enzeshu (Suvemcitug) противопоказан в следующих случаях:

    • Повышенная чувствительность к сувемцитугу или любому из вспомогательных компонентов препарата
    • Неконтролируемая артериальная гипертензия
    • Активные кровотечения или высокий риск их развития
    • Тяжёлые нарушения заживления ран
    • Перфорации желудочно-кишечного тракта в анамнезе или высокий риск их развития
    • Беременность
    • Период грудного вскармливания

Побочные реакции

Частые нежелательные реакции: Артериальная гипертензия; Протеинурия; Утомляемость; Диарея; Снижение аппетита; Тошнота.

Серьёзные нежелательные реакции: Кровотечения (включая тяжёлые и жизнеугрожающие); Тромбоэмболические осложнения; Перфорация желудочно-кишечного тракта (редко); Тяжёлая артериальная гипертензия; Синдром обратимой задней энцефалопатии (PRES) (редко); Нарушение заживления ран.

 

⚠️ Важное уведомление
Информация на данной странице предоставлена исключительно в информационных целях и не заменяет консультацию врача. Назначение и применение рецептурных препаратов должно осуществляться только квалифицированными медицинскими специалистами и в соответствии с локальными регуляторными требованиями.

Indicaciones

Показания к применению

Сувемчитуг Препарат показан для лечения пациентов с:

  • немелкоклеточным раком лёгкого (NSCLC);
  • гепатоцеллюлярной карциномой (рак печени).

Применяется, как правило, в составе комбинированной противоопухолевой терапии.

Фармакологическое действие

Сувемцитуг представляет собой рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело, направленное против сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF).

Препарат связывается с VEGF и препятствует его взаимодействию с рецепторами VEGFR на поверхности эндотелиальных клеток, подавляя ангиогенез.

Ингибирование образования новых кровеносных сосудов приводит к снижению кровоснабжения опухоли, торможению её роста и метастазирования.

Фармакокинетика

Препарат Enzeshu (Suvemcitug) обладает фармакокинетическими свойствами, характерными для моноклональных антител:

Распределение: ограничено в основном сосудистым и интерстициальным пространством; объём распределения близок к объёму плазмы.

Связывание: специфически связывается с сосудистым эндотелиальным фактором роста (VEGF); высокая степень целевого связывания.

Метаболизм: подвергается протеолитическому распаду до пептидов и аминокислот посредством ретикулоэндотелиальной системы; участие ферментов CYP незначительно.

Период полувыведения (T½): длительный, ориентировочно составляет 10–20 дней (оценка на основе класса анти-VEGF моноклональных антител).

Выведение: осуществляется преимущественно через катаболизм белков; почечная экскреция минимальна.

 

Consulta gratuita

Contact Form