МНН:Мелфалан (Melphalan) — международное непатентованное наименование.
Показания: Лечение злокачественных новообразований, включая:
множественную миелому;
аденокарциному яичников;
рак молочной железы;
полицитемию вера;
локализованную злокачественную меланому и саркому мягких тканей;
нейробластому (у детей) и другие опухоли по клиническим схемам.
Форма: Лиофилизат для раствора для инфузий; пленочные таблетки для перорального приема (в зависимости от формы выпуска).
Спецификация: 2 мг 25 таблеток/флакон
| Параметр | Описание |
| Состав (действующее вещество) | Мелфалан (Melphalan) |
| Фармакологическая группа | Цитостатическое средство — алкилирующий агент. |
| Лекарственная форма |
|
| Спецификация | 2 мг 25 таблеток/флакон |
| Условия хранения | Хранить при контролируемой комнатной температуре, защищать от света и влаги. |
| Срок годности | Срок годности указан в маркировке производителя (обычно несколько лет); смотреть дату на упаковке. |
| Стандарт производства | Производится в соответствии с международными стандартами GMP надлежащей производственной практики. |
| Производитель | Производители могут различаться по рынкам (например, Aspen Pharma, специализированные онкологические фармацевтические компании). |
| Информация о регистрации | Препарат зарегистрирован в различных странах; конкретные регистрационные данные зависят от местного регулятора. |
| Регистрационный номер | Зависит от страны и версии препарата; уточняется в местном реестре лекарственных средств. |
| Дата пересмотра инструкции | Дата последнего обновления указана в тексте инструкции производителя. |
Перорально (таблетки):
Множественная миелома: приблизительно 0,15 mg/кг в день в разделённых дозах в течение 4 дней, повторять примерно каждые 6 недель.
Внутривенно (инъекции):
Множественная миелома и другие опухоли: доза может составлять порядка 0,4 mg/кг повторно через соответствующие интервалы; доза для яичников — около 1 mg/кг.
Примечание: схемы могут различаться в зависимости от заболевания, пациентских характеристик и протоколов лечения.
Вопрос о корректировке пропущенной дозы решается лечащим врачом на основе состояния пациента и терапии; обычно не удваивают следующую дозу без консультации.

Повышенная чувствительность к мелфалану;
Резистентность опухоли к данному препарату;
Тяжёлые нарушения костного мозга;
Острые инфекции и тяжелые сопутствующие состояния.
Миелосупрессия (лейкопения, тромбоцитопения, анемия);
Тошнота, рвота;
Выпадение волос;
Другие симптомы токсичности, характерные для химиотерапии.
Используется в составе монотерапии или комбинаций для лечения ряда солидных опухолей и системных злокачественных болезней, включая множественную миелому и другие чувствительные опухоли.
Melphalan — алкилирующий агент, который через образование ковалентных связей с ДНК нарушает репликацию и вызывает гибель опухолевых клеток.
Абсорбция после перорального приема варьирует (≈56–93%); время достижения Cmax в среднем от 0 до 6 ч; терминальный период полувыведения ≈1,5 ± 0,8 ч. Выведение происходит частично с мочой.