МНН: Этопозид
Показания: мелкоклеточный рак лёгкого ;
герминогенные опухоли яичка (в комбинации с другими химиотерапевтическими препаратами);
острые лейкозы;
лимфомы;
рак яичников;
некоторые другие солидные опухоли.
Форма: Раствор для инъекций
Спецификация: 500 мг/25 мл
| Параметр | Описание |
| Состав (действующее вещество) | Этопозид (Etoposide). Указывается в мг/мл в соответствии с конкретным вариантом упаковки (например, 20 мг/мл). |
| Фармакологическая группа | Противоопухолевые цитотоксические средства. |
| Лекарственная форма | Концентрат для приготовления раствора для инфузий |
| Спецификация | Производится в виде концентрата прозрачного раствора, который перед применением разбавляется для инфузии. Существуют флаконы с различной концентрацией и объёмом. |
| Условия хранения | Хранить в оригинальной упаковке при температуре, указанной производителем (обычно до +25 °C), защищать от света и детей. Не замораживать. Употреблять в соответствии с инструкцией. |
| Срок годности | Указывается на упаковке |
| Стандарт производства | Производится в соответствии с требованиями GMP |
| Производитель | ависит от страны регистрации и бренда (например, AdvaCare Pharma производит парентеральные растворы Etoposide под коммерческим наименованием EtopoCare™). |
| Информация о регистрации | Информация о регистрации указывается на упаковке конкретного лекарственного препарата. |
| Регистрационный номер | Указывается на упаковке лицензионного препарата и в регистрационных документах. |
| Дата пересмотра инструкции | См. последнюю утверждённую инструкцию по медицинскому применению |
Режим дозирования зависит от типа опухоли и схемы комбинированной химиотерапии.
Обычно применяемая дозировка:
50–100 мг/м² внутривенно один раз в сутки в течение 5 дней,
или
100 мг/м² внутривенно в дни 1, 3 и 5 цикла лечения,
с повторением цикла каждые 3–4 недели.
Точная доза должна корректироваться врачом с учётом:
функции костного мозга;
функции печени и почек;
сопутствующей химиотерапии.
Если доза препарата была пропущена, пациенту необходимо как можно скорее обратиться к лечащему врачу.
Не следует самостоятельно увеличивать следующую дозу для компенсации пропущенной. Решение о коррекции схемы лечения принимает специалист на основании клинического состояния пациента.
Этопозид является противоопухолевым препаратом из группы производных подофиллотоксина и применяется в составе комбинированной химиотерапии или в виде монотерапии при лечении следующих заболеваний:
мелкоклеточный рак лёгкого;
герминогенные опухоли яичка (в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами);
острые лейкозы;
злокачественные лимфомы;
рак яичников;
другие солидные опухоли по назначению врача.
Частые нежелательные реакции
миелосупрессия (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения); анемия; тошнота и рвота; алопеция; стоматит; диарея или запор; снижение аппетита; слабость и утомляемость.
Серьёзные нежелательные реакции
тяжёлая миелосупрессия с риском инфекции или кровотечения; анафилактические реакции (бронхоспазм, гипотензия); выраженная гипотензия при быстром внутривенном введении; вторичные злокачественные заболевания, включая острый миелоидный лейкоз; интерстициальный пневмонит или фиброз лёгких.
⚠️ Важное уведомление
Информация на данной странице предоставлена исключительно в информационных целях и не заменяет консультацию врача. Назначение и применение рецептурных препаратов должно осуществляться только квалифицированными медицинскими специалистами и в соответствии с локальными регуляторными требованиями.
Применяется в составе комплексной химиотерапии для лечения ряда злокачественных опухолей, таких как мелкоклеточный рак лёгкого, герминогенные опухоли яичка и яичников, лимфомы, острый миелоидный и монобластный лейкоз, саркома Юинга, мезотелиома, нейробластома и др.
Этопозид является противоопухолевым препаратом из группы производных подофиллотоксина.
Механизм действия связан с ингибированием фермента топоизомеразы II, что приводит к образованию разрывов двойной цепи ДНК и нарушению процессов репликации.
Препарат действует преимущественно в S- и G2-фазах клеточного цикла, вызывая остановку клеточного деления и гибель опухолевых клеток.
Абсорбция
После перорального применения биодоступность составляет примерно 50–76%, при внутривенном введении достигается полная системная экспозиция.
Распределение
Препарат широко распределяется в тканях организма и примерно 97% связывается с белками плазмы.
Метаболизм
Основной метаболизм происходит в печени с участием ферментов CYP3A4.
Выведение
период полувыведения: 4–11 часов;
около 20–80% дозы выводится с мочой в виде неизменённого препарата или метаболитов.
Бесплатная консультация Free Consultation