• 6-й этаж, Заводская башня Тай Так, Новая территория, Гонконг
  • info@dengyuemed.com
  • +852-56986617
виндезине(vindesine)

Виндезин(West Elk® Vindesine)Рак легких | DengYue Pharma

Описание продукта

МНН: Винкастатин

Показания: Рак легких

Острые лейкозы (включая острый лимфобластный лейкоз)

Болезнь Ходжкина

Неходжкинские лимфомы

Рак молочной железы

Саркомы и некоторые другие солидные опухоли

форма: Порошок для инъекций или Концентрат для инъекций

Спецификация: West Elk: 1 мг/мл или 5 мг/мл

 

Consulta gratuita

Instrucciones

Характеристики Виндезин

Параметр Описание
Состав (действующее вещество) Виндезин Сульфат виндезина
Фармакологическая группа Противоопухолевые препараты
Противоопухолевые препараты растительного происхождения
Алкалоиды винкристина
Лекарственная форма Сульфат виндицина для инъекций
Спецификация West Elk: 1 мг/мл или 5 мг/мл
Условия хранения Беречь от света, хранить плотно закрытым при температуре 2–8 °C. Не замораживать.
Срок годности 24 месяца
Стандарт производства GMP
Производитель West Elk Pharmaceuticals, Inc.
Информация о регистрации Статус регистрации генерических противоопухолевых препаратов варьируется в зависимости от страны/региона.
Регистрационный номер Национальный регистрационный номер лекарственного препарата: H20065332
Дата пересмотра инструкции См. последнюю утверждённую инструкцию по медицинскому применению

Dosificación

Рекомендуемая дозировка

Взрослые
Обычно рекомендуемая доза составляет 3 мг/м² площади поверхности тела 1 раз в неделю в виде медленной внутривенной инъекции или кратковременной инфузии.

В зависимости от клинического состояния пациента, показаний и переносимости препарата дозу можно корректировать. Лечение продолжают до достижения терапевтического эффекта или появления признаков выраженной токсичности.

Коррекция дозы

  • При развитии выраженной миелосупрессии (лейкопения, нейтропения) введение препарата следует временно прекратить до восстановления показателей крови.

  • При нарушении функции печени может потребоваться снижение дозы, поскольку препарат метаболизируется преимущественно в печени.

Максимальная разовая доза определяется лечащим врачом с учётом состояния пациента и схемы комбинированной химиотерапии.

Способ применения
Препарат вводится строго внутривенно. Интратекальное введение противопоказано из-за риска тяжёлых нейротоксических осложнений.

Пропущенная доза

Если введение препарата было пропущено, лечение должно быть проведено как можно скорее после консультации с врачом.
Самостоятельно удваивать дозу для компенсации пропущенной инъекции не рекомендуется.

Precauciones

Противопоказания

Виндезин Гиперчувствительность к винбластину или другим алкалоидам барвинка

Тяжелая лейкопения или выраженное подавление агрегации тромбоцитов

Беременность и заболевания сердца

Тяжелые нарушения функции печени

Активные инфекционные заболевания

Побочные реакции Виндезин

Частые нежелательные реакции

Миелосупрессия (лейкопения, нейтропения); Тошнота и рвота; Алопеция; Усталость; Запор; Раздражение тканей в месте инъекции.

Серьёзные нежелательные реакции

Тяжёлая миелосупрессия; Периферическая нейропатия; Тяжёлые инфекции вследствие угнетения костного мозга; Некроз тканей при. экстравазации; Тяжёлые неврологические осложнения.

⚠️ Важное уведомление
Информация на данной странице предоставлена исключительно в информационных целях и не заменяет консультацию врача. Назначение и применение рецептурных препаратов должно осуществляться только квалифицированными медицинскими специалистами и в соответствии с локальными регуляторными требованиями.

Indicaciones

Показания к применению

Виндезин Препарат применяется для лечения различных злокачественных опухолей, как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими противоопухолевыми средствами. Основные показания включают:

  • Острые лейкозы (включая острый лимфобластный лейкоз)

  • Болезнь Ходжкина

  • Неходжкинские лимфомы

  • Рак лёгкого (особенно немелкоклеточный)

  • Рак молочной железы

  • Саркомы и некоторые другие солидные опухоли

Фармакологическое действие

Виндезин (Vindesine sulfate) — противоопухолевый препарат из группы алкалоидов барвинка (vinca alkaloids), полученных из растения Catharanthus roseus.

Препарат оказывает антимитотическое и цитостатическое действие. Основной механизм действия связан с подавлением полимеризации тубулина и нарушением формирования микротрубочек митотического веретена. В результате происходит блокирование митоза на стадии метафазы, что приводит к остановке деления клеток и гибели опухолевых клеток.

Виндезин также нарушает внутриклеточный транспорт, подавляет синтез ДНК, РНК и белков в быстро делящихся клетках. Препарат проявляет выраженную противоопухолевую активность в отношении различных солидных опухолей и гематологических злокачественных новообразований.

В клинической практике виндезин применяется при лечении:

  • немелкоклеточного рака лёгкого

  • острого лимфобластного лейкоза

  • лимфом

  • меланомы

  • рака молочной железы

  • других солидных опухолей.

Фармакокинетика

Распределение
После внутривенного введения виндезин быстро распределяется в тканях организма. Препарат активно связывается с белками плазмы крови (примерно 90% и более). Наиболее высокие концентрации обнаруживаются в печени, лёгких, селезёнке и почках. Проникновение через гематоэнцефалический барьер ограничено.

Метаболизм
Метаболизм происходит преимущественно в печени при участии ферментов системы цитохрома P450, главным образом CYP3A4, с образованием нескольких метаболитов.

Период полувыведения
Фармакокинетика виндезина характеризуется многофазным выведением. Терминальный период полувыведения может составлять приблизительно 20–30 часов, что отражает длительное удержание препарата в тканях.

Выведение
Основной путь выведения — через желчь и кишечник. Около 30–40% введённой дозы выводится с калом. Незначительная часть препарата (примерно 10–15%) выводится почками с мочой.

Consulta gratuita

Contact Form