
МНН: Флударабин фосфат противоопухолевые препараты, международное непатентованное наименование активного вещества.антиметаболиты, аналоги пурина.
Показания:
• Хронический лимфолейкоз B-клеточного типа (CLL) у взрослых.
• Низкозлокачественные неходжкинские лимфомы
Форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой и лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения.
Спецификация: Fludara: Fludara: 10мг, 50 мг
| Параметр | Описание |
| Состав (действующее вещество) | Флударабина фосфат 10 мг (таблетки) или 50 мг (лиофилизат). |
| Фармакологическая группа | Антинеопластическое средство, антиметаболит пуриновой структуры. |
| Лекарственная форма | • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. • Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий/инъекций. |
| Спецификация | Fludara: Fludara: 10мг, 50 мг |
| Условия хранения | Таблетки: при температуре 15–30 °C, в оригинальной упаковке. Лиофилизат: согласно маркировке производителя; защищать от света и влаги. |
| Срок годности | Обычно 2 года с даты изготовления |
| Стандарт производства | Производство в соответствии с требованиями GMP и стандартами качества страны регистрации |
| Производитель | Оригинально выпускается под торговой маркой Fludara® компанией Genzyme Europe B.V. (Нидерланды) / Bayer Schering Pharma AG (Германия) в ряде стран. |
| Информация о регистрации | Регистрационные данные различаются по странам и маркетам; препарат зарегистрирован под торговым наименованием Fludara / Fludarabine. |
| Регистрационный номер |
Указывается в документах регистрации в каждой стране |
| Дата пересмотра инструкции | Указывается в тексте официальной инструкции/SmPC. Например, последние обновления в SmPC были в 2024 году на европейском уровне. |
Внутривенно:
• 25 мг/м² поверхности тела в/в ежедневно в течение 5 дней каждые 28 дней.
Перорально (таблетки):
• 40 мг/м² ежедневно в течение 5 дней каждые 28 дней.
Пропущенная доза
Если пропущена доза, восстановление должно осуществляться по указанию врача; обычно дозу не удваивают в следующий прием без указаний онколога.
Гиперчувствительность к флударабину или компонентам.
• Тяжелая почечная недостаточность.
• Декомпенсированная гемолитическая анемия.
• Беременность и период лактации.
• Детский и подростковый возраст.
Часто:
• Миелосупрессия (анемия, нейтропения, тромбоцитопения).
• Инфекции, лихорадка.
• Тошнота, диарея.
• Неврологические симптомы (головная боль, нарушения зрения).
• Усталость, потеря аппетита.
Редко:
• Тяжёлые инфекционные осложнения, аутоиммунные реакции, синдром лизиса опухоли.
• Хронический лимфолейкоз B-клеточного типа (CLL) у взрослых.
• Низкозлокачественные неходжкинские лимфомы
флударабин — пролекарство, быстро преобразуется в активный трифосфат, который ингибирует синтез ДНК, РНК и белка, подавляя рост и выживание злокачественных клеток.
• Быстро дефосфорилируется до 2-фтор-ара-А.
• Cmax достигается к концу инфузии (3.5-4.8 µM).
• Т½ — распределительная фаза ~5 мин, промежуточная ~1–2 ч, терминальная ~20 ч.
• Основной вывод через почки (40-60% дозы).
• Биодоступность при приеме внутрь ~50-65%.