МНН: Капецитабин
Показания: Рак молочной железы
Колоректальный рак
Рак желудка
Рак пищевода и гастроэзофагеального перехода
Другие солидные опухоли — в составе клинических протоколов
Форма: Таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Спецификация: Xeloda500 мг
| Параметр | Описание |
| Состав (действующее вещество) | Capecitabine (капецитабин) |
| Фармакологическая группа | Противоопухолевое средство; антиметаболит |
| Лекарственная форма | Таблетки для приёма внутрь |
| Спецификация | Xeloda:500 мг (обычно 60, 120 таблеток |
| Условия хранения | Хранить при температуре не выше 25°C, в сухом месте, защищённом от света, недоступном для детей |
| Срок годности | Обычно 2–3 года |
| Стандарт производства | GMP |
| Производитель | Оригинальный препарат: F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Xeloda®) Дженерики: Accord, Teva, Sandoz, Dr. Reddy’s и др. |
| Информация о регистрации | Препарат зарегистрирован в ЕС, США, Китае и других странах; включён в международные клинические рекомендации |
| Регистрационный номер |
Зависит от страны и конкретного производителя |
| Дата пересмотра инструкции | См. последнюю утверждённую инструкцию по медицинскому применению |
Капецитабин принимают внутрь, запивая водой, в течение 30 минут после еды (после завтрака и ужина). Таблетки следует глотать целиком, не разжевывая и не измельчая. Дозировка строго индивидуальна и рассчитывается врачом исходя из площади поверхности тела (м²), типа опухоли и схемы лечения (монотерапия или комбинация). Обычно препарат принимают дважды в день в течение 14 дней с последующим 7-дневным перерывом (один цикл 21 день).
Если вы забыли принять дозу, примите ее, как только вспомните, если до следующего приема осталось не более 6 часов. Если до следующего приема осталось более 6 часов, пропустите забытую дозу и примите следующую в обычное время . Не принимайте две дозы одновременно. Если вы пропустили прием и прошло более 6 часов, не принимайте дополнительную дозу, чтобы восполнить пропущенную . Если у вас возникла рвота после приема дозы, не принимайте дополнительную дозу, продолжайте прием в обычном режиме.
Гиперчувствительность к капецитабину или 5-фторурацилу
Тяжёлая почечная недостаточность (КК < 30 мл/мин)
Дефицит дигидропиримидиндегидрогеназы (DPD-дефицит)
Беременность и период грудного вскармливания
Тяжёлая лейкопения, тромбоцитопения
Общие нежелательные реакции: Диарея, тошнота, рвота, стоматит (язвочки во рту), боли в животе. Ладонно-подошвенный синдром (покраснение, болезненность, отек, шелушение кожи на ладонях и подошвах), изменение цвета кожи или ногтей, сухость кожи. Повышенная утомляемость, слабость, потеря аппетита. Нейтропения (снижение нейтрофилов), анемия.
Серьезные нежелательные реакции:Более 4 раз в сутки или ночная диарея, требующая немедленного вмешательства. Боль в груди, одышка, нарушения ритма. Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Пожелтение кожи или глаз, потемнение мочи, сильная боль в животе.Миелосупрессия: Выраженное снижение лейкоцитов (фебрильная нейтропения), тромбоцитов (кровотечения) или гемоглобина .Токсичность в отношении ЖКТ: Тяжелый стоматит, затрудняющий прием пищи .Дефицит дигидропиримидиндегидрогеназы (DPD): У пациентов с недостаточностью фермента DPD риск тяжелой, жизнеугрожающей токсичности значительно повышен .
⚠️ Важное уведомление
Информация на данной странице предоставлена исключительно в информационных целях и не заменяет консультацию врача. Назначение и применение рецептурных препаратов должно осуществляться только квалифицированными медицинскими специалистами и в соответствии с локальными регуляторными требованиями.
Капецитабин применяется для лечения:
Рак молочной железы: Метастатический или местно-распространенный рак (в комбинации с доцетакселом или как монотерапия).
Колоректальный рак: Адъювантная терапия рака ободочной кишки III стадии, метастатический колоректальный рак.
Рак желудка: Первая линия терапии распространенного рака желудка в комбинации с препаратами платины.
Рак пищевода.
Капецитабин является пероральным пролекарством, которое превращается в активный цитостатик 5-фторурацил (5-ФУ) преимущественно в опухолевых тканях . Механизм действия включает три этапа ферментативного метаболизма:
В печени под действием карбоксилэстеразы превращается в 5′-дезокси-5-фторцитидин (5′-ДФЦР).
Затем под действием цитидиндезаминазы (в печени и опухоли) превращается в 5′-дезокси-5-фторуридин (5′-ДФУР).
Заключительный этап происходит непосредственно в опухолевой ткани под действием тимидинфосфорилазы, где 5′-ДФУР превращается в активный 5-фторурацил (5-ФУ) . 5-ФУ ингибирует синтез ДНК и РНК, нарушая деление опухолевых клеток.
Всасывание: Быстро и полно всасывается в ЖКТ. Прием пищи снижает скорость, но не степень всасывания. Максимальная концентрация (Cmax) капецитабина в плазме достигается через 1-1.5 часа.
Распределение: Связывание с белками плазмы низкое (менее 60% для капецитабина и метаболитов). Препарат и его метаболиты хорошо проникают в ткани.
Метаболизм: Интенсивно метаболизируется в печени и опухолевых тканях до 5-ФУ, который далее разрушается до неактивных метаболитов.
Выведение: Период полувыведения (T½) капецитабина составляет около 0.5-1 часа, 5-ФУ — около 0.5-1 часа . Выводится преимущественно почками (около 70% в виде метаболитов).
Бесплатная консультация Free Consultation